Menu
Laboratorio de genética molecular Bogotá Colombia
Somos un laboratorio líder a nivel mundial en el procesamiento de exámenes especializados en genética y biología molecular.
Contamos con un equipo de profesionales en áreas de la salud como genetistas, bacteriólogos, enfermeros, auxiliares, investigadores y doctores de distintas especialidades que trabajan en brindar soluciones mediante el uso de tecnologías de biología molecular y el análisis genético en áreas de diagnóstico, pronóstico y predicción de diversas patologías con componentes genéticos.
Trabajamos con tecnologías de vanguardia dirigidas a los sectores de salud, investigación y biotecnológico. Nuestro laboratorio principal se encuentra ubicado en Alicante, España. Contamos con presencia en América Latina, incluyendo Colombia.
Si deseas conocer más sobre Bioarray o ampliar la información técnica de los exámenes, puedes ingresar a nuestro sitio web www.bioarray.es.
• Brindamos servicios a nivel nacional en el territorio colombiano como IPS
• Habilitados por Secretaría de Salud como laboratorio clínico de alta complejidad y toma de muestras intramural y domiciliaria
• Trabajamos con entidades de salud como EPS, pólizas y medicinas prepagadas
• Contamos con equipo de Doctores enfocados en genética clínica que avalan nacional e internacionalmente todos nuestros exámenes
• Brindamos asesoría al gremio médico, pacientes y usuarios entendiendo sus necesidades
• Sede principal para Colombia en Bogotá
• Vigilados por Supersalud
Nuestro equipo de profesionales serán su apoyo en el diagnóstico genético y le acompañará antes, durante y después de la realización de sus exámenes, en nuestro nuevo consultorio de Bogotá.
Realizamos este servicio de manera presencial y virtual, tanto a profesionales como a particulares.
Bioarray Colombia dispone de un amplio catálogo de tests genéticos que abarcan múltiples áreas como el cáncer, la reproducción, la neurología pediátrica y las enfermedades raras.
La medicina personalizada basada en el estudio genético de los tumores de cáncer ayuda a la selección del tratamiento más preciso para cada paciente, mejorando notablemente la respuesta y el porcentaje de supervivencia.
Disponemos de amplio catálogo de paneles de diagnóstico genético de cáncer a través de secuenciación masiva.
Disponemos de exámenes genéticos que cubren muchas áreas:
Grabación Wb Microve y Bioer
GenomProb – Test de Perfilamiento Genómico en Tumores Sólidos y Biopsia Líquida mediante Tecnologías de Secuenciación de nueva Generación (NGS)
Tests Neuropediátricos
The Pivotal Role of Vaginal Microbiome in ART Success
Ofrecemos el servicio de toma de muestras en laboratorio o en la comodidad de su hogar (servicio únicamente en Bogotá).
Realizamos notificación de resultados en bases de datos nacionales a través del aplicativo SISMUESTRAS y SIVIGILA, si su resultado es positivo debe tomar las medidas de aislamiento.
Las pruebas procesadas a partir de muestras de hisopado nasofaríngeo en un tiempo inferior a 72 horas del contagio por Covid puede arrojar resultados falsos negativos, si tiene sospecha de contagio por covid o persisten los síntomas después de un resultado Negativo es necesario continuar con la cuarenta y repetir las pruebas diagnósticas después de 72 horas de la prueba realizada.
Programe su cita, no dude en llamarnos para solicitar asesoría:
302 229 4626 – (1) 762 5902 (Línea en Bogotá)
Bioarray SAS
Calle 127 N. 20-16 Consultorio 208
Barrio La Calleja Norte
Bogotá, Colombia
Contacto
Si ya tiene una autorización emitida por parte de su asegurador en Salud (EPS, póliza, medicina prepagada o régimen especial de salud), por favor comuníquese para agendar la prestación del servicio al: 302 229 4626 – (1) 762 5902 (Bogotá).
Prestamos servicio a Nivel nacional y agendamos su cita en la ciudad de su domicilio.
Bioarray S.L. 2023 – Todos los derechos reservados
Cáncer hereditario: Estudio de genes relacionados con alteraciones genéticas heredables que predisponen a la aparición de algunos tipos de cáncer en la familia, usualmente son de aparición temprana, poco frecuentes o agresivos.
• Farmacogenética
Exámenes para predicción de tratamientos en Oncología, terapias dirigidas e inmunoterapia.
• Estudios por FISH en muestras de patología
Marcadores asociados a distintos tipos de cáncer para diagnóstico, pronóstico o predicción de tratamiento.
• Estudio de genes puntuales
Estudio de cambios a nivel genético que tienen relación con algún tipo de cáncer.
• Biopsias líquidas
Para el cáncer en general, así como el cáncer de mama, colon o pulmón, nuestros tests azalizan, con tan solo 1 muestra de sangre y mediante secuenciación masiva (NGS), los genes que tienen probada utilidad clínica en el ADN tumoral libre (ctDNA) en tumores sólidos que hay presente en el plasma sanguíneo.
Estudiamos cómo ayudar a nuestras pacientes a aumentar sus tasas de éxito de implantación en los tratamientos FIV, a través de todos nuestros exámenes genéticos.
• Diagnóstico genético Preimplatancional
Permite no solo identificar aquellos embriones con mayor problabilidad de implantación, sino que es una herramienta de diagnóstico en aquellas parejas portadoras de alguna mutación o alteración genética.
Disponemos de varios tipos PGT-A, PGT-A ni, PGT-M y PGT-SR
• Panel de Portadores Enfermedades recesivas
Estudia, de forma simultánea, mutaciones en genes responsables de patologías hereditarias recesivas.
Más información sobre el Panel de portadores de enfermedades recesivas
• MICROVE- Estudios de Microbioma
Estudia, a partir de una muestra de fluido vaginal o de biopsia endometrial, la composición de las fundamentales poblaciones bacterianas que indican el estado de equilibrio de la vagina y del endometrio. También analiza la posible presencia de grupos patógenos que pueden provocar endometriosis crónica, fallos de implantación repetidos y fracasos.
Más información sobre MicroVE
• BioER -Test de Receptividad endometrial
Determina en qué etapa funcional se encuentra el endometrio con el fin de programar la transferencia embrionaria (transfer) en el momento óptimo, aumentando así las probabilidades de implantación y embarazo en los tratamientos FIV.
Más información sobre BioER
• Diagnóstico prenatal No invasivo en sangre materna
A través de nuestros exámenes genéticos estudiamos síndromes y enfermedades relacionados de manera directa con la genética.
• Secuenciación de genoma
La tecnología disponible para la secuenciación de genomas ha dado un salto vertiginoso en los últimos años.
• Secuenciación de exoma
Flexibilidad en el número de genes estudiados y en los tiempos de resultados, según las necesidades de diagnóstico.
• Paneles multigénicos por NGS
La secuenciación de paneles de genes suele ser el abordaje preferido para el estudio de enfermedades complejas.
• Estudio de genes puntuales
• Microarreglos (aCGH o microarrays)
Línea de tests mediante microarray CGH para el diagnóstico de alteraciones cromosómicas.
Indicado en casos de retraso mental o del desarrollo, malformaciones congénitas, trastorno del espectro autista o sospecha clínica de síndrome cromosómico concreto.
• Estudios MLPA
• Citogenética
